Carnets botaniques

Le plateau de Rodès – Montalba-le-Château (abrégé dans la suite en Rodès-Montalba) se situe dans la partie occitane des Pyrénées-Orientales, à la rencontre du Fenouillèdes, plus septentrional, du Conflent, au sud-ouest, et du Roussillon, au sud-est. Il réunit surtout, outre les communes éponymes, celles de Tarerach, Trévillach, Bélesta et la partie nord d’Ille-sur-Têt, à une altitude variant de 400 à 606 (au col des Auzines) m, voire 810 m au nord de Trévillach.

Bélesta est connu pour le dolmen dit du Moli del Vent (-2500 ans environ ; photo 1), un tombeau constitué d’une chambre funéraire appelée « cella », composée de pierres plates dressées et d’un couloir d’accès en grosses dalles. Le tout est recouvert de petits blocs formant le tumulus. À l’intérieur de la chambre sépulcrale, les défunts étaient déposés avec des offrandes telles que leurs armes, leurs parures ou encore des poteries. Cette construction est exceptionnellement bien conservée, car il est rare de pouvoir observer un tumulus presque en place, avec son parement de pierres plates.

Photo 1. Le dolmen du Moli del Vent, Bélesta ; © B. de Foucault.

Sur le plan géologique, il s’agit d’un massif granitique, faisant partie de la zone axiale pyrénéenne. Ce granite, dit de Millas, pg²_M de la carte géologique, est une roche à biotite, porphyroïde ou non selon les faciès. Dans les paysages actuels, il affleure en chaos et se délite en arène. Pour la flore, il constitue un substrat plutôt acide.

Il se rattache au site Natura 2000 FR9101490 (Fenouillèdes) et à la ZNIEFF Plateau de Rodès et Montalba. Il a fait l’objet d’intéressantes notes floristiques de la part de Lewin et Escoubeyrou (1997), mais est très mal connu au plan phytosociologique. Il faut quand même signaler la magistrale et récente thèse de Marcadal i Corominas (2019, 2020) sur la Catalogne espagnole, dont les investigations s’étendent parfois jusque Montalba. Le présent article apporte des données sur cette végétation ; la localisation et la date des relevés personnels des tableaux 2 à 7 sont précisées dans le tableau 1. Il a bénéficié de données inédites collectées aux printemps 2013 et 2014 par O. Argagnon (abrégé en OA) et J. Givord (JG) du Conservatoire botanique national de Porquerolles, non répertoriées dans le tableau 1.

La taxonomie et la nomenclature suivent Flora Gallica (Tison & de Foucault, 2014).

1. Les grands traits de la végétation

Le paysage de ce plateau granitique (photo 2) est nettement dominé par les fourrés et les landes acidiphiles à Ericaceae et Cistaceae qui seront plus largement décrits par la suite. Les arènes granitiques sont par ailleurs très favorables aux pelouses xérophiles acidiphiles à thérophytes richement caractérisées par Tuberaria guttata, Crassula tillaea, Tolpis umbellata, Trifolium angustifolium, T. arvense, T. bocconei, T. cherleri, T. glomeratum, T. hirtum, T. ligusticum, T. stellatum, T. striatum, T. strictum, T. sylvaticum, divers Aira, Ornithopus compressus, Logfia minima, L. gallica, Lysimachia linum-stellatum, Misopates orontium, Briza maxima, Micropyrum tenellum, Silene gallica, Linaria pelisseriana, Lupinus angustifolius…, qui restent à décrire plus précisément.

Photo 2. Le paysage naturel sur le plateau de Rodès-Montalba ; © B. de Foucault.

Mis à part Rodès et Ille-sur-Têt, dont les cœurs de ville se situent en vallée de la Têt, les villages sont principalement localisés sur des buttes et rassemblent des habitations souvent anciennes, des témoins historiques (églises, châteaux), dont les parois peuvent accueillir une végétation chasmophytique faiblement nitrophile à Parietaria judaica. Le tableau 2 rassemble neuf relevés (dont deux inédits de l’Aude et trois inédits de l’Hérault) se rattachant à deux associations. Les relevés 1 à 3, à Asarina procumbens, se rattachent à l’Asarino procumbentis-Parietarietum judaicae B. Foucault 2017, initialement décrit des Cévennes et de Montagne Noire, puis retrouvé plus au sud dans les Albères, le Capcir, le Conflent (de Foucault, 2017, 2019) ; les relevés 4 à 9, à Chaenorrhinum origanifolium, se rattachent au Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae (de Foucault, 2020 ; photo 3), qu’on valide ici car la validation initiale n’est pas correcte : Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae B. Foucault ex ass. nov. hoc loco [syn. : Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae B. Foucault 2020 (Carnets bot. 10 : 3) nom. ined. ; Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae B. Foucault 2020 (Carnets bot. 44, matériel suppl., tableau 15) nom. inval. (ICPN 4, art. 1 § 2 et 3, art. 2 Note 4 § 5)], typus nominis hoc loco : relevé 1 du tableau 3 in de Foucault (2020, Carnets bot. 10, matériel suppl.) publié ci-dessous.

Photo 3. Le Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae à Bélesta ; © B. de Foucault.

Bugarach (Aude), mur face à la mairie, au bord de la D 14, N 42° 52’ 33,3’’, E 2° 21’ 03,3’’, 453 m, 10 %, 60 m², 13 taxons

• Centrantho rubri-Parietarion judaicae, PARIETARIETEA JUDAICAE: Parietaria judaica 4, Chaenorrhinum origanifolium *o. 2, Asplenium ceterach 2, Sedum dasyphyllum 1, Chelidonium majus 1, Asplenium ruta-muraria *r. 1, trichomanes *quadrivalens +, Umbilicus rupestris +, Sedum sediforme +, Antirrhinum majus *m. +,
• autres taxons : Poa nemoralis s. l. 1, Ficus carica j +, Buddleja davidii j +.

Quelques parois d’Ille-sur-Têt accueillent Hyoscyamus albus dans une association dénommée Hyoscyamo albi-Parietarietum judaicae Segal 1969 (Segal, 1969 ; de Foucault, 2014). Faute de relevé provenant de cette localité, en voici un autre inédit :

Sigean (Aude), paroi de la barbacane, rue de la Barbacane, N 43° 01’ 45,7’’, E 2° 58’ 53,4’’, 10 m, 30 mai 2021, 5 taxons, photo 4.

Photo 4. L’Hyoscyamo albi-Parietarietum judaicae à Sigean (Aude) ; © B. de Foucault.

• Centrantho rubri-Parietarion judaicae, PARIETARIETEA JUDAICAE: Parietaria judaica 4, Hyoscyamus albus 1, Erysimum cheiri 1, Cymbalaria muralis +,
• autre taxon : Hedera helix

Ajoutons à cette observation celle d’un mur à El Jadida (sud de Casablanca, Maroc, 3 mai 2015) qui accueillait Hyoscyamus albus, Cymbalaria muralis, Parietaria judaica, Beta vulgaris subsp. maritima, Kickxia commutata, Suaeda vera subsp. v., Lycium intricatum j, Prasium majus j, donc dotée d’une tonalité plus sud-méditerranéenne, sans doute à valeur de race.

Signalons enfin la présence de l’ourlet thermo-acidiphile du Senecioni lividi-Moehringietum pentandrae B. Foucault 2017 en ourlet vernal au pied de quelques Quercus ilex, finalement plutôt répandu dans les contrées acides du Midi.

2. La prairie inondable à Oenanthe fistulosa

Une prairie inondable à Oenanthe fistulosa a été relevée à Montalba, à l’est de la D 2. Avec douze relevés du CBN méditerranéen, ce relevé est inclus dans le tableau 3. Cette prairie, caractérisée par Oe. fistulosa, Gratiola officinalis et Teucrium scordium, est clairement une nouvelle association de l’Oenanthion fistulosae, une des plus méridionales connues jusqu’à présent. Malgré la présence de Gratiola officinalis, cette prairie ne se rattache pas au Gratiolo officinalis-Oenanthetum fistulosae ligérien (de Foucault, 1984, 2008) ; il convient toutefois de la comparer au Baldellio ranunculoidis-Oenanthetum fistulosae Mercadal 2019 nom. ined. qui varie en trois sous-associations, le juncetosum acutiflori, le caricetosum cuprinae et l’alopecuretosum pratensis.

Le tableau 3 synthétise la prairie de Montalba (colonnes A1 : A1a pour les relevés 1 à 7, A1b pour les relevés 8 à 13), le Baldellio-Oenanthetum fistulosae alopecuretosum (colonne A2, d’après Mercadal, 2019, tableau 33 ; A2a pour les relevés 4 à 6 et 8, A2b pour les relevés 1 à 3 et 7), le Baldellio-Oenanthetum fistulosae juncetosum (colonne B1, d’après Mercadal, 2019, tableau 28) et le Baldellio-Oenanthetum fistulosae caricetosum (colonne B2, d’après Mercadal, 2019, tableau 29). La comparaison montre que notre prairie (A1) se rattache bien au Baldellio-Oenanthetum fistulosae alopecuretosum (A2), mais l’ensemble A1 + A2 est bien distinct de B1 + B2 ; il ne peut se rattacher à la plus grande partie du Baldellio-Oenanthetum fistulosae. On propose donc de limiter ce dernier aux juncetosum acutiflori (qui correspond au typicum selon son auteur) et caricetosum cuprinae, et de distinguer l’ensemble A1 + A2 comme Teucrio scordii-Gratioletum officinalis Givord, Mercadal & B. Foucault ass. nov. hoc loco, typus nominis hoc loco : relevé 3 du tableau 3 hoc loco (on n’est pas tenu de prendre le type du Baldellio-Oenanthetum fistulosae alopecuretosum désigné en 2019 puisque cette thèse est considérée par son auteur comme inédite) publié ci-dessous :

Montalba-le-Château (Pyrénées-Orientales), N 42° 41’ 42,9’’, E 2° 33’ 57,9’’, le 14 mai 2013 (Julien Givord), 23 taxons

• Oenanthion fistulosae et unités supérieures : Juncus effusus 2, articulatus *a. 2, Schedonorus arundinaceus *a. 2, Oenanthe fistulosa 1, Galium debile 1, Gratiola officinalis 1, Ranunculus repens 1, Lychnis flos-cuculi *f. +, Holcus lanatus *l. +, Teucrium scordium +, Persicaria amphibia f. terrestre +, Rumex crispus *c. +, Carex hirta +, Anacamptis laxiflora +, Potentilla reptans +, Eleocharis palustris s. l. +, Agrostis stolonifera *s. 1,
• autres taxons : Phalaris arundinacea *a. 3, Anthoxanthum odoratum 2, Ranunculus acris s. l. 1, Lythrum salicaria 1, Centaurea jacea s. l. +, Elytrigia repens +.

Cette association varie en :

• typicum (colonnes A1a et A2a), typifié par le relevé type de l’association (cf. supra), différencié par Phalaris arundinacea a., Persicaria amphibia f. terrestre, Lythrum salicaria, Galium debile, Eleocharis palustris s. l., plus eutrophile ;
• trocdarietosum verticillati Givord, Mercadal & B. Foucault nov. hoc loco (colonnes A1b et A2b), différencié par des taxons annonçant des bas-marais plus oligotrophiles (Carex leporina subsp. l., C. panicea, Juncus conglomeratus, Trocdaris verticillatum), paraissant former une transition vers de tels groupements, non encore observés, typus nominis hoc loco: relevé 11 du tableau 3 hoc loco publié ci-dessous :

Montalba-le-Château (Pyrénées-Orientales), N 42° 41’ 46’’, E 2° 34’ 0,1’’, le 14 mai 2013 (Julien Givord), 25 taxons

• Oenanthion fistulosae et unités supérieures : Juncus articulatus *a. 3, Gratiola officinalis 2, Schedonorus arundinaceus *a. 2, Oenanthe fistulosa 1, Teucrium scordium 1, Holcus lanatus *l. 1, Pulicaria dysenterica 1, Alopecurus pratensis *p. +, Lychnis flos-cuculi *f. +, Bromus racemosus +, Trifolium pratense *p. +, Rumex crispus *c. +, Anacamptis laxiflora +,
• taxons différentiels du trocdarietosum verticillati: Juncus conglomeratus 2, Trocdaris verticillatum 1, Carex leporina *l. 1, panicea 1, Agrostis canina s. l. +,
• autres taxons : Anthoxanthum odoratum 2, Festuca gr. rubra 1, Centaurea jacea s. l. +, Ranunculus acris s. l. +, Poa pratensis *angustifolia +, Lathyrus pratensis +, Prunella vulgaris +.

Alors que le Baldellio ranunculoidis-Oenanthetum fistulosae (au sens restreint, qui reste à publier et valider par son auteur) relève nettement du Ranunculo ophioglossifolii-Oenanthion fistulosae B. Foucault in B. Foucault & Catteau 2012, le Teucrio scordii-Gratioletum officinalis se place bien dans l’Oenanthion fistulosae B. Foucault 2008 comme précisé au début de ce § 2.

3. Le fourré acidiphile à Cytisus spinosus

On aborde maintenant plus précisément la description du fourré acidiphile, dont le tableau 4 rassemble vingt-trois relevés qui partagent Rubus ulmifolius, Cytisus spinosus, Ulex parviflorus subsp. p., Cistus laurifolius subsp. l., C. monspeliensis, C. albidus, Euphorbia characias subsp. c., Erica arborea, Juniperus oxycedrus subsp. o., Rosa agrestis, Phillyrea angustifolia, Spartium junceum, Asparagus acutifolius, Lonicera implexa. Pourtant fréquent dans ce type de végétation en zone méditerranéenne, Arbutus unedo n’a pas été rencontré, pas plus que Pistacia lentiscus, alors qu’Erica scoparia subsp. s. est bien peu fréquent. Parmi les taxons compagnes, on note des formes juvéniles d’arbres, surtout Quercus ilex et Q. pubescens, alors qu’aucune forêt n’a été vraiment observée ; on note aussi parfois des formes luxuriantes de Lavandula stoechas subsp. s. et Cistus salviifolius, plutôt optimaux dans la lande en contact spatial.

La synthèse récente des Pistacio lentisci-Rhamnetea alaterni (de Foucault, 2021) permet de placer ce fourré dans les Cytiso villosi-Genistetalia monspessulanae et l’Ericion arboreae. Malgré les vingt-cinq syntaxons synthétisés dans cette alliance (tableau 25 de cette synthèse), la présente association ne peut être rattachée à aucun d’entre eux. On définit nouvellement le Cytiso spinosi-Cistetum laurifolii ass. nov. hoc loco, typus nominis hoc loco : relevé 4 du tableau 4 hoc loco publié ci-dessous :

Montalba-le-Château (Pyrénées-Orientales), ouest du ravin Oulibastre, N 42° 40’ 54,8’’, E 2° 33’ 36,6’’, 411 m, 19 mai 2021, 80 %, 60 m², 15 taxons

• combinaison caractéristique d’association : Ulex parviflorus *p. 3, Erica arborea 3, Cistus laurifolius *l. 2, monspeliensis 2, C. albidus 2, Rosa agrestis 2, Rubus ulmifolius 1, Cytisus spinosus 1, Euphorbia characias *c. +, Phillyrea angustifolia +, Lonicera implexa +, Daphne gnidium +,
• autres taxons : Quercus ilex j 3, Rubus canescens 1, Rosa canina +.

Physionomiquement, il s’agit d’un fourré assez dense (souvent plus de 80 % de recouvrement) bien coloré par les floraisons vernales jaunes de Cytisus spinosus, Spartium junceum, Ulex parviflorus, Erica arborea, blanches de Cistus laurifolius, C. monspeliensis, Rosa agrestis, roses de Cistus albidus (photo 5).

Photo 5. Le Cytiso spinosi-Cistetum laurifolii sur le plateau de Rodès-Montalba, précédé du Lavandulo stoechadis-Cistetum viscosi ; © B. de Foucault.

Le traitement statistique répartit ces relevés en trois syntaxons élémentaires. Les relevés 1 à 4 sont différenciés négativement ; ils décrivent le typicum, typifié par l’holotype de l’association et accueillant en moyenne 11,5 taxons par relevé. Les relevés 5 à 13 se différencient par Rhamnus alaternus subsp. a., Pistacia terebinthus, Erica scoparia subsp. s., Smilax aspera, Cytisus arboreus, Clematis flammula (en moyenne 15,8 taxons par relevé). C. arboreus (photo 6) est un taxon fort rare en France puisque présent uniquement dans l’Aude et les Pyrénées-Orientales où il atteint la limite nord de son aire surtout ouest-méditerranéenne. Il est principalement connu pour le Cisto salviifolii-Cytisetum catalaunici (A. Bolòs & O. Bolòs 1950) O. Bolòs 1956, muté ici en Cisto salviifolii-Cytisetum arborei, décrit de Catalogne et présent dans le massif des Albères (de Foucault, 2019) ; typus nominis hoc loco du rhamnetosum alaterni subass. nov. hoc loco : relevé 13 du tableau 4 hoc loco publié ci-dessous :

Ille-sur-Têt (Pyrénées-Orientales), bord de la D 2 vers « El Pal », N 42° 41’, 21,2’’, E 2° 35’ 43,8’’, 335 m, 17 mai 2021, 90 %, 50 m², 17 taxons

• combinaison caractéristique d’association : Rubus ulmifolius 3, Ulex parviflorus *p. 2, Cytisus spinosus 2, Erica arborea 2, Cistus laurifolius *l. 1, monspeliensis 2, Phillyrea angustifolia 2, Euphorbia characias *c. 1, Juniperus oxycedrus *o. 1, Phillyrea media +,
• taxons différentiels du rhamnetosum alaterni: Smilax aspera 2, Rhamnus alaternus *a. 1, Erica scoparia *s. 1, Clematis flammula 1,
• autres taxons : Quercus ilex j 2, Rosa canina 2, Prunus spinosa

Photo 6. Cytisus arboreus en fruits ; © B. de Foucault.

Enfin les relevés 14 à 23 se différencient par Daphne gnidium, Cytisus scoparius subsp. s., Lonicera etrusca, Phillyrea media, Pyrus spinosa (en moyenne 15 taxons par relevé) : daphnetosum gnidii subass. nov. hoc loco, typus nominis hoc loco : relevé 21 du tableau 4 hoc loco publié ci-dessous

Tarerach (Pyrénées-Orientales), col des Auzines, N 42° 42’ 23,4’’, E 2° 30’ 57,9’’, 608 m, 21 mai 2021, 90 %, 50 m², 13 taxons

• combinaison caractéristique d’association : Cistus laurifolius *l. 4, Spartium junceum 3, Rubus ulmifolius 2, Ulex parviflorus *p. 2, Cytisus spinosus 2, Juniperus oxycedrus *o. 2, Rosa agrestis 2, Euphorbia characias *c. 1, Erica arborea 1,
• taxons différentiels du daphnetosum gnidii: Daphne gnidium 2, Cytisus scoparius *s. 2, Lonicera etrusca 1, Pyrus spinosa +.

Cytisus scoparius est bien peu féquent dans l’Ericion arboreae : on le relève surtout dans le Cytiso scoparii-Ericetum arboreae décrit de la Malepère (Aude ; de Foucault, 2015). Si les rhamnetosum alaterni et daphnetosum gnidii paraissent statistiquement bien séparés, il est difficile pour l’instant de préciser leur écologie différentielle.

Ce Cytiso spinosi-Cistetum laurifolii est très fréquent sur le plateau granitique de Rodès-Montalba. Il a été noté entre 200 et 610 m d’altitude, avec une moyenne de 390 m.

4. La lande à Cistus umbellatus viscosus

Au contact spatial du Cytiso-Cistetum laurifolii (photo 5) et des pelouses thérophytiques acidiphiles du Tuberarion guttatae, s’étend fréquemment une lande dont le tableau 5 rapporte vingt relevés originaux. Elle est caractérisée par la combinaison de Cistus umbellatus subsp. viscosus, Lavandula stoechas subsp. s., Helichrysum stoechas subsp. s., de juvéniles de taxons optimaux dans le fourré : Cistus monspeliensis, C. laurifolius subsp. l., Cytisus scoparius subsp. s., Ulex parviflorus subsp. p., alors que Calluna vulgaris et Cistus salviifolius, hôtes fréquents de cette formation, sont ici fort peu représentés. On observe des taxons issus de végétations caractérisant plutôt les Rosmarinetea officinalis, comme Thymus vulgaris subsp. v., Dactylis glomerata subsp. hispanica, Carlina hispanica.

Photo 7. Cistus umbellatus subsp. viscosus ; © B. de Foucault.

Le plus remarquable de tous ces taxons est sans conteste Cistus umbellatus subsp. viscosus (photo 7), taxon ouest-méditerranéen connu seulement des Pyrénées-Orientales pour la France. Dans une synthèse récente des Cisto-Lavanduletea stoechadis (de Foucault et al., 2012 ; il faut éviter de compléter ce nom en Cisto ladaniferi-… ou Cisto salviifolii-… comme le font divers auteurs étant donné que Braun-Blanquet et al. (1940) citent plusieurs Cistus et que ce nom est valide), classe à laquelle cette lande se rattache clairement, on s’aperçoit que ce taxon caractérise principalement l’Ulici argentei-Cistion ladaniferi (Braun-Blanq. 1940) Braun-Blanq., P. Silva & Rozeira 1964, alliance ibérique absente de notre pays, mais il se retrouve aussi bien représenté dans trois associations du Cistion laurifolii, l’Halimietum commutati Rivas Mart. 1970 (muté ici en Cistetum calycini), le Genisto scorpii-Cistetum laurifolii Penas, De Paz, M.E. García, M.J. López, R. Alonso, Del Río & F. Salegui in Rivas Mart. et al. 2002 et l’Halimio viscosi-Cistetum laurifolii Martínez-Parras & Molero 1983 (muté ici en Cistetum viscoso-laurifolii). Quézel et Barbero (1988) ont attribué à cette dernière association une lande du Conflent, qui s’en distingue pourtant par la présence de Genista pilosa subsp. jordanii, Lavandula stoechas subsp. s. et Calluna vulgaris, l’absence de Thymus mastichina, Lavandula pedunculata, Ulex parviflorus ; cette interprétation a été revue ultérieurement (de Foucault, 2016), sous le nom de Genisto jordanii-Cistetum laurifolii. Le tableau 6 synthétise toutes ces associations :

• Cc : Cistetum calycini Rivas Mart. 1970 (Rivas-Martínez, 1970, tableau 1, sub Halimietum commutati) ;
• GsCl : Genisto scorpii-Cistetum laurifolii Penas, De Paz, M.E. García, M.J. López, R. Alonso, Del Río & F. Salegui in Rivas Mart. et al. 2002 (Rivas-Martínez et al., 2002, tableau 45) ;
• Cvl : Cistetum viscoso-laurifolii Martínez-Parras & Molero 1983 (Martínez-Parras & Molero, 1983, tableau 4, sub Halimio viscosi-Cistetum laurifolii) ;
• GjCl : Genisto jordanii-Cistetum laurifolii (Quézel & Barbero 1988) B. Foucault 2016 (Quézel & Barbero, 1988, tableau 5, sub Halimio viscosi-Cistetum laurifolii) ;
• LCv : lande du plateau de Rodès-Montalba (tableau 5 hoc loco).

Ce tableau confirme la forte distinction entre les associations ibériques (Cc, GsCl et Cvl) et les associations françaises (GjCl et LCv) et donc le fait que la lande de Quézel & Barbero ne peut être rattachée au Cistetum viscoso-laurifolii. D’autre part la lande du plateau de Rodès-Montalba est très originale et doit corespondre à une association distincte : Lavandulo stoechadis-Cistetum viscosi ass. nov. hoc loco, typus nominis hoc loco : relevé 9 du tableau 5 hoc loco. publié ci-dessous :

Ille-sur-Têt (Pyrénées-Orientales), bord de la D 2, vers « El Pal », N 42° 41’ 19’’, E 2° 35’, 50,7’’, 346 m, 17 mai 2021, 75 %, 40 m², 17 taxons

• CISTO-LAVANDULETEA STOECHADIS: Cistus umbellatus *viscosus 4, Lavandula stoechas *s. 2, Ulex parviflorus *p. j 2, Helichrysum stoechas *s. 2, Cistus monspeliensis j 2,
• taxons différentiels du typicum: Cistus albidus j 3, Brachypodium retusum 1, Rubus canescens 2, Thapsia villosa 1, Cytisus spinosus j 1,
• autres taxons : Dactylis glomerata *hispanica 1, Urospermum dalechampii +, Thymus vulgaris *v. +, Jasione montana +, Eryngium campestre +, Carlina hispanica *h. 1, Hypochaeris radicata +.

Physionomiquement, cette lande est bien souvent ouverte, favorisant le développement de la végétation thérophytique acidiphile du Tuberarion guttatae déjà évoquée, massivement dominée au printemps par Lavandula stoechas et Cistus umbellatus subsp. viscosus (photo 8).

Photo 8. Le Lavandulo stoechadis-Cistetum viscosi ; © B. de Foucault.

Le tableau 5 met en évidence deux variations :

• typicum (relevés 1 à 11), différencié par Brachypodium retusum, Thapsia villosa, Cistus albidus j, Cytisus spinosus j ;
• rumicetosum acetosellae subass. nov. hoc loco (relevés 12 à 20), différencié surtout par Rumex acetosella et Reichardia picroides, typus nominis hoc loco: relevé 17 du tableau 5 hoc loco publié ci-dessous

Montalba-le-Château (Pyrénées-Orientales), entrée nord-est vers le PK 19, N 42° 42’ 06,1’’, E 2° 33’ 46’’, 415 m, 17 mai 2021, 80 %, 40 m², 9 taxons

• CISTO-LAVANDULETEA STOECHADIS: Cistus umbellatus *viscosus 4, Lavandula stoechas *s. 2, Helichrysum stoechas *s. +, Cistus monspeliensis j 2, Cytisus scoparius *s. j 2,
• taxons différentiels du rumicetosum acetosellae: Rumex acetosella 2, Silene italica 1,
• autres taxons : Sedum sediforme +, Erica arborea j +.

Toutefois, la distinction écologique entre ces deux variations reste quelque peu obscure.

Le Lavandulo stoechadis-Cistetum viscosi est très fréquent sur le plateau granitique de Rodès-Montalba. Il a été noté entre 230 et 610 m d’altitude, avec une moyenne de 414 m.

5. Les mares temporaires

Sur le plateau, une nappe préatique retenue par une couche imperméable d’argile localisée à deux-trois mètres de profondeur permet le développement de mares temporaires (Lewin & Escoubeyrou, 1997). Malheureusement, lors des prospections du printemps 2021, on a retrouvé que fort peu de ces mares, certaines très ponctuelles. La plus belle est celle qui se trouve sur la commune de Rodès, vers le lieu-dit « Mas Baille » (photo 9). La végétation observée est en fait une mosaïque ouverte où se superposent une composante vivace et une composante thérophytique.

Photo 9. Une mare temporaire à Rodès (vers « Mas Baille ») ; © B. de Foucault.

5.1 La végétation vivace

La végétation vivace corespond au relevé unique suivant (elle n’a pas été observée ailleurs lors de nos prospections du printemps 2021) :

N 42° 41’ 03,6’’, E 2° 31’ 56,6’’, 482 m, le 18 mai 2021, 60 %, 6 m², 8 taxons, photo 10

• Menthion cervinae et unités supérieures : Mentha cervina 3, pulegium 3, Carex divisa 2, Alopecurus bulbosus *b. +, Eleocharis palustris *p. 2, Linum usitatissimum *angustifolium 1,
• autres taxons : Dittrichia viscosa *v. +, Hypochaeris radicata +.

Cette végétation relève bien du Preslion cervinae, muté ici en Menthion cervinae, mais ne se rattache nettement à aucun des quatre syntaxons connus au sein de cette alliance (de Foucault & Catteau, 2012, tableau 2 : syntaxons 6 à 9). Le mieux est quand même de la rattacher à l’Eleocharito palustris-Menthetum cervinae Braun-Blanq. ex Moor 1937 (Prodrome des groupements végétaux 4 : 23, sub Eleocharito palustris-Preslietum cervinae) décrit du Languedoc (Moor, 1937 ; Braun-Blanquet et al., 1952).

Photo 10. Vue de l’Eleocharito palustris-Menthetum cervinae, M. cervina à feuilles très étroites, M. pulegium à feulles plus larges ; © B. de Foucault.

5.2 La végétation thérophytique hygrophile

La composante thérophytique associée à l’Eleocharito–Menthetum cervinae a fait l’objet de quatre relevés réunis dans le tableau 7, dont seul le relevé 1 est vraiment bien caractérisé, les autres étant nettement plus fragmentaires. On leur a adjoint vingt-deux relevés (n^os 5 à 26) de O. Argagnon et J. Givord. Cette végétation associe Ranunculus nodiflorus et Lythrum borysthenicum (photo 11), L. thymifolia, Myosotis sicula (photo 12), Lotus angustissimus, Herniaria glabra et divers thérophytes hygrophiles caractérisant les Juncetea bufonii ou d’autres plutôt liés aux niveaux topographiques supérieurs et issus de pelouses du Tuberarion guttatae.

Photo 11. Ranunculus nodiflorus dans une touffe de Lythrum borysthenicum ; © B. de Foucault

Photo 12. Myosotis sicula ; © B. de Foucault.

Au sein des Juncetea bufonii dont relève cette végétation, les pelouses amphibies à Ranunculus nodiflorus ont été classées dans le Crassulo vaillantii-Lythrion borysthenici (de Foucault, 1988, 2013). Le tableau 8 reprend et actualise le tableau 7 de la synthèse de 2013 ; renvoyant à cette publication pour les syntaxons 63a à 78, on peut se focaliser plus strictement sur les syntaxons à R. nodiflorus, au nombre de cinq :

• syntaxon 79 : groupement à Montia arvensis – R. nodiflorus (Seytre, 2006, tableau 6 : colonne 2a à 2f et 3) d’Auvergne ; fort de 84 relevés, ce groupement peut être maintenant interprété en tant qu’association : Gypsophilo muralis-Ranunculetum nodiflori Seytre & B. Foucault nov. hoc loco, typus nominis hoc loco: relevé 338717 du tableau 2 in Seytre (2006, Caractérisation des végétations pionnières amphibies annuelles des mares temporaires des chaux basaltiques… annexe 4) publié ci-dessous :

Chaux du Lembron (Puy-de-Dôme), 670 m, 3 mai 2006, 35 %, 0,5 m², 6 taxons

• Crassulo vaillantii-Lythrion borysthenici et unités supérieures : Ranunculus nodiflorus3, Juncus tenageia 2a.3, Gypsophila muralis +, Lythrum thymifolia +.2, Juncus bufonius *b. +.2,
• autre taxon : Trifolium ornithopodioides +.2 ;
• syntaxon 80 : groupement à Lythrum portula – R. nodiflorus (Gamisans, 1975, tableau 8 : relevés 4 à 6, sub Ranunculo nodiflori-Juncetum bulbosi), seulement trois relevés ici, de la montagne corse (massif de l’Incudine, 1 450 à 1 560 m) : Corrigiolo littoralis-Ranunculetum nodiflori Gamisans & B. Foucault nov. hoc loco, typus nominis hoc loco: relevé 4 du tableau 8 in Gamisans (1976, Phytocoenologia 3 (4) : 470).

Les deux colonnes CRna et CRnb correspondent au Crassulo vaillanti-Ranunculetum nodiflori décrit par des Abbayes (1946, sub Bulliardo-Ranunculetum nodiflori ; la colonne CRna synthétise le tableau de la p. 54 de cet auteur). Cette belle association avait été laissée de côté lors de la synthèse de 2013 suite aux remarques de Hardy (2006) qui estimait qu’elle est complexe. Récemment, Fernez et al. (2021) ont repris son étude pour l’Île-de-France et reconnaissent finalement sa valeur ; la colonne CRnb synthétise le tableau 1 de ces auteurs. Cette association combine R. nodiflorus, Crassula vaillantii, Illecebrum verticillatum, Gnaphalium uliginosum, Lythrum portula, Juncus bufonius. La forme francilienne est plus riche que la forme armoricaine, mais elle est forte de treize relevés, contre cinq. On remarquera l’absence de Lythrum borysthenicum, qui peut cependant y apparaître au sud-ouest de l’aire générale du Crassulo-Ranunculetum nodiflori (de Foucault, 1988 : 57)

Enfin la colonne MRn synthétise les vingt-six relevés du tableau 7. Cette association méditerranéenne se distingue clairement des autres associations mises en correspondance par la présence de Myosotis sicula, Lythrum borysthenicum, L. thymifolia et Lotus angustissimus, l’absence de Crassula vaillantii… On peut définir le Myosotido siculae-Ranunculetum nodiflori B. Foucault, Argagnon & Givord ass. nov. hoc loco (photo 13), typus nominis hoc loco : relevé 1 du tableau 7 hoc loco. publié ci-dessous :

Rodès (Pyrénées-Orientales), « Mas Baille », N 42° 41’ 03,6’’, E 2° 31’, 56,6’’, 482 m, 18 mai 2021, 4 m², 16 taxons

• Myosotido siculae-Ranunculetum nodiflori et unités supérieures : Lythrum borysthenicum 2, Ranunculus nodiflorus 1, Myosotis sicula 1, Juncus pygmaeus +, capitatus +, Lythrum thymifolia +, Lotus angustissimus +, Briza minor +,
• autres taxons : Herniaria glabra 2, Plantago coronopus *c. 2, Trifolium nigrescens 1, strictum 1, T. dubium +, Lathyrus angulatus +, Vulpia bromoides +, Andryala integrifolia +.

On reconnaît cette association thérophytique au sein du Baldellio ranunculoidis-Oenanthetum fistulosae alopecuretosum pratensis défini par Mercadal (2019, tableau 33 : surtout relevés 1, 4, 5), réinterprété ici en Teucrio scordii-Gratioletum officinalis (cf. supra, § 2).

Photo 13. Le Myosotido siculae-Ranunculetum nodiflori ; © B. de Foucault.

6. Conclusion

Le plateau granitique de Rodès-Montalba est une « merveille botanique » (J.-M. Lewin, courriel du 26 mai 2021) ; il s’avère que c’est aussi une merveille phytosociologique : quatre associations nouvelles y ont été reconnues, le Teucrio scordii-Gratioletum officinalis (Oenanthion fistulosae au sein des Agrostietea stoloniferae), le Cytiso spinosi-Cistetum laurifolii (Ericion arboreae au sein des Pistacio-Rhamnetea alaterni), le Lavandulo stoechadis-Cistetum viscosi (Cistion laurifolii au sein des Cisto-Lavanduletea stoechadis) et le Myosotido siculae-Ranunculetum nodiflori (Crassulo vaillantii-Lythrion borysthenici au sein des Juncetea bufonii). On en a profité pour définir au sein de cette dernière alliance les Gypsophilo muralis-Ranunculetum nodiflori d’Auvergne et Corrigiolo littoralis-Ranunculetum nodiflori de la montagne corse. D’autres syntaxons sont nouveaux pour la région : Chaenorrhino origanifolii-Parietarietum judaicae, Eleocharito palustris-Menthetum cervinae. Il aurait été intéressant aussi de retrouver les pelouses hygrophiles à Ophioglossum azoricum et O. vulgatum, taxons peut-être associés localement à Isoetes velata (Ophioglosso lusitanici-Isoetion histricis au sein des Isoetetea velatae ?), les pelouses à Serapias lingua citées par Lewin et Escoubeyrou (1997). Pour cela il faudrait parcourir plus intensément ce vaste plateau. On ne peut que passer le relais à nos jeunes successeurs en espérant que les activités humaines déjà évoquées en 1997 ne viendront pas trop affecter la qualité de ce beau site.